A vizsgálatokat az egyetemen az MYC onkogén működésének jobb megértésének, feltárásának céljából kezdték meg négy évvel ezelőtt.
Az MYC fehérje igen fontos szerepet tölt be a normál emberi fejlődés során, ám a leghalálosabb és legnehezebben kezelhető ráktípusokban onkogénként aktiválódik. Csaknem 30 éve foglalkoznak vele a rákkutatásban, ám változékony szerkezete miatt „gyógyszerezhetetlennek” tartották. Ezért a Vanderbilt kutatói nem is magát az MYC-t, hanem sokkal strukturáltabb kofaktorait célozták meg, így bukkantak a Host Cell Factor-1 (HCF1) fehérjére, mely igen fontos szerepet tölt be az MYC működésében, a fehérjeszintézis stimulálásában.
Az MYC és a HCF1 kapcsolódásának megakadályozásával a kutatók sikeresen idéztek elő gyors sejthalált Burkitt-limfómás sejttenyészetekben. A HCH1 a WDR5 után a második kofaktor, amely használható lehet MYC-t tartalmazó ráktípusok kezelésében.
Forrás: pharmaonline.hu